血友病是一種可以遺傳的疾病，致病的基因在X染色體上，多為男性患病，女性為致病基因攜帶者。

答案是否定的，目前常見的血友病有兩種：血友病A（凝血因子VIII缺乏）和血友病B（凝血因子IX缺乏），血友病A大約占85%左右。

血友病根據凝血因子活性水平高低，疾病嚴重程也不同。

具有血友病家族史，反復肌肉關節血腫，小手術后出血不止的患者均建議完善血友病篩查。

對于確診試驗中，凝血因子VIII或IX的活性＜40%，即可診斷。如果有條件可以直接檢測有無血友病異常基因。

小貼士：對于患者有血友病的妊娠期女性，產檢時一定向醫師說明情況，在產檢時進行血友病篩查，避免血友病新生兒的出生。

目前血友病暫時不能治愈，通過預防出血，減少關節出血、損傷，降低致殘率。

對于出現急性出血的血友病患者，應盡早就醫，堅持“RICE”原則（休息，冰敷，加壓包扎，抬高受傷處）先行自我處理。

替代治療：對于血友病A患者，可以補充FVIII制劑或輸注雙特異性抗體。血友病B患者可以補充FIX制劑或病毒滅活的凝血酶原復合物。

基因治療：目前還在研究中，血友病B的基因治療最快可能會在明年上市。

血友病患者應當避免肌肉注射及手術，確需進行手術治療的，應當將病史告知醫師，并在血液科專科醫師指導下進行手術治療。

禁服阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥。

昆山市第一人民醫院